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Sono disponibili nove livelli di approfondimento, in base alle esigenze cliniche:
PRENATAL SAFE 3 - 502€
Valuta le aneuploidie dei cromosomi nr. 21 (Sindrome di Down), nr. 18 (Sindrome di Edwards), nr. 13 (Sindrome di Patau) e offre la possibilità di determinare il sesso fetale.
PRENATAL SAFE 5 - 602€
Oltre alle aneuploidie dei cromosomi nr. 21 (Sindrome di Down), nr. 18 (Sindrome di Edwards) e nr. 13 (Sindrome di Patau), include lo screening dei cromosomi sessuali e la possibilità di determinare il sesso fetale.
PRENATAL SAFE 5 DiGeorge (Richiedi info per il prezzo)
Analizza le aneuploidie dei cromosomi nr. 21 (Sindrome di Down), nr. 18 (Sindrome di Edwards), nr. 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali, integrando il test per la microdelezione del cromosoma nr. 22 (Sindrome di DiGeorge).
PRENATAL SAFE Plus - 702€
Comprende tutto ciò che offre il test Prenatalsafe® 5, con l’aggiunta della trisomia dei cromosomi nr. 9 e nr. 16, assieme alla rilevazione di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
PRENATAL SAFE Karyo - 852€
Esamina eventuali aneuploidie ed alterazioni strutturali a carico di ogni cromosoma fetale, inclusi segmenti di delezioni e duplicazioni.
PRENATAL SAFE Karyo Plus - 952€
Estende le capacità del test Prenatalsafe® Karyo sul genoma fetale con lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
PRENATAL SAFE Complete - 1202€
Uno dei test prenatali più avanzati in commercio: analizza il DNA fetale libero nel sangue materno, permettendo lo screening del cariotipo fetale e delle principali malattie genetiche.
COMPLETE Plus - 1302€
Aggiunge al test del DNA fetale Prenatalsafe® Complete l’analisi di 9 sindromi da microdelezione, per una diagnosi ancora più approfondita.
PRENATAL SAFE Full Risk (Richiedi info per il prezzo)
Il pacchetto più completo: oltre ai vantaggi del Prenatalsafe® Complete Plus, include Genescreen® focus, un test di screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni legate a malattie ereditarie recessive, potenzialmente trasmissibili.
Il Test del DNA Fetale è indicato per tutte le donne in gravidanza a partire dalla 10ª settimana di gestazione, in particolare nei seguenti casi:
•Ricerca di una valutazione precoce della salute cromosomica del feto
Non è richiesto il digiuno per il prelievo. È comunque importante informare il personale sanitario su eventuali terapie farmacologiche in corso o condizioni particolari della gravidanza.
L’esame prevede un semplice prelievo venoso di sangue materno, eseguito presso il nostro ambulatorio da personale specializzato. La procedura è rapida, sicura e priva di rischi per la madre e il feto.
I risultati saranno disponibili entro 8 giorni lavorativi. È possibile richiedere, su indicazione medica specifica, una gestione prioritaria della refertazione.
Hai bisogno di informazioni sulle modalità di accesso per esenti e non esenti, sui tempi di attesa, sulla consegna dei referti o sul pagamento del ticket? Qui puoi trovare tutte le indicazioni utili per aiutarti a prepararti al meglio. Consulta la guida completa e assicurati di avere tutto il necessario per un'esperienza semplice, rapida e senza imprevisti.
Scegliere il Check-Up presso il Laboratorio Antares significa affidarsi a professionisti qualificati e a un servizio accreditato dal Servizio Sanitario Nazionale. Fare prevenzione oggi ti potrà garantire una vita più sana e serena domani. Prenota il tuo check-up e prendi in mano la cura della tua salute!
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